CAS:272451-65-7|FLUBENDIAMIDE
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CAS:272451-65-7|FLUBENDIAMIDE

CAS:272451-65-7|FLUBENDIAMIDE

N. CAS: 272451-65-7
Formula: C23H22F7IN2O4S
Peso Molecolare: 682,39
Purezza: superiore al 98%
Confezione: 1 g/5 g/10 g/25 g/50 g

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introduzione al prodotto

272451-65-7 FLUBENDIAMIDE

Categorie correlate: Agroprodotti;pesticidi

Descrizione

La flubendiamide (CAS:272451-65-7) è un pesticida della classe dei rianoidi che agisce sui recettori nei muscoli degli insetti. È registrato per l'uso su oltre 200 colture, alcune delle quali hanno fino a sei applicazioni all'anno.
L'Environmental Protection Agency ha annunciato l'intenzione di annullare l'approvazione condizionata della flubendiamide nel marzo 2016.

Informazioni


Nome chimico

Flubendiamide

Sinonimi

N1-[4-(1,1,1,2,3,3,3-eptafluoropropan-2-ile)-2-metilfenile]-3- iodo-N2-[1-(metansolfonil)-2-metilpropan-2-il]benzene-1,2-dicarbossammide;N2- [1,1-dimetil-2-(metilsolfonil)etil]-3-iodo-N1-[2-metil-4-[1,2,2 ,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil]-1,2-benzenedicarbossammide;3-iodo-N'-(2-mesil{ {39}},1-dimetiletil)-N-{4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-o-tolil}ftalammide ;1-N-[4-(1,1,1,2,3,3,3-eptafluoropropan-2-ile)-2-metilfenile]{{63 }}iodio-2-N-(2-metil-1-metilsulfonilpropan-2-il)benzene-1,2-dicarbossammide;

N. CAS

272451-65-7

Formula molecolare

C23H22F7IN2O4S

Peso Molecolare

682.39000
AspettoPolvere bianca

PSA

100.72000

Registro

7.23900

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Flubendiamide, un nuovo insetticida altamente attivo contro i lepidotteri

Masanori Tohnishi, Hayami Nakao, Takashi Furuya, Akira Seo, Hiroki Kodama, Kenji Tsubata, Shinsuke Fujioka, Hiroshi Kodama, Takashi Hirooka, Tetsuyoshi Nishimatsu

Astratto

Flubendiammide, N2-[1,1-dimetil-2-(metilsolfonil)etil]-3-iodo-N1-[2-metil{{8 }}[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil]-1,2-benzenedicarbossammide, è una nuova classe di insetticidi con una sostanza chimica unica struttura. L'unicità della struttura risulta da tre parti con nuovi sostituenti; un gruppo eptafluoroisopropile nella porzione anilide, un gruppo solfonilalchilico nella porzione ammidica alifatica e un atomo di iodio nella posizione 3- della porzione acido ftalico. Il composto mostra un'attività insetticida estremamente forte soprattutto contro i parassiti dei lepidotteri compresi i ceppi resistenti. La flubendiamide avrebbe una modalità d'azione nuova, poiché i sintomi insetticidi accompagnati da una contrazione discriminativa del corpo larvale si distinguono da quelli degli insetticidi commerciali. È anche molto sicuro per gli organismi non bersaglio. Si prevede che la flubendiamide sia un agente adatto per il controllo degli insetti lepidotteri come parte della gestione della resistenza degli insetti e dei programmi di gestione integrata dei parassiti. © Società giapponese di scienza dei pesticidi

Letteratura citata

1) M. Tohnishi, H. Nakao, E. Kohno, T. Nishida, T. Furuya, T. Shimizu, A. Seo, K. Sakata, S. Fujioka e H. Kanno: Eur. Pat. Appl. EP 1006107 (2000).

2) K. Machiya e A. Seo: Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP2000-080058 (2000) (in giapponese).

3) N. Abe, K. Takagi e K. Tsubata: Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP2001-335571 (2001) (in giapponese).

4) O. Sanpei e K. Tsubata: PCT Int. Appl. WO 0123350 (2001).

5) M. Tohnishi, E. Kohno, H. Nakao e A. Seo: Eur. Pat. Appl. EP 0936212 (1999).

6) M. Onishi, A. Yoshiura, E. Kohno e K. Tsubata: Eur. Pat. Appl. EP 1006102 (2000).

7) EGD de Toranzo e JA Brieux: J. Med. Chimica. 10, 982–983 (1967).

8) AE Feiring: J. Org. Chimica. 44, 2907–2910 (1979).

9) IH Chung, KS Cha, JH Seo, JH Kim, BY Chung e CS Kim: Heterocycles 53, 529–533 (2000).

10) WS Abbott: J. Ecol. Entomolo. 18, 265–267 (1925).

11) CI Bliss: Ann. Appl. Biol. 22, 134–167 (1953).

12) PNR Usherwood: Comp. Biochimica. Fisiolo. 6, 181–199 (1962).

13) IN Pessah: "Recenti progressi nella chimica del controllo degli insetti", ed. di L. Crombie. Royal Society of Chemistry, Cambridge, pp. 278–296, 1989.

14) LM Hall, D. Ren, G. Feng, DF Eberl, M. Dubald, M. Yang, F. Hannan, CT Kousky e W. Zheng: "Azione molecolare degli insetticidi sui canali ionici (ACS Symposium Series 591), " ed. di JM Clark. American Chemical Society, Washington DC, pagine 162–172, 1995.

15) RB Jeffrey: Annu. Rev. Entomol. 41, 163–190 (1996).



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