CAS:2444-46-4|N-Vanillilnonanammide

Nome: N-Vanillilnonanammide

Sinonimi: N-nonilvanilamide; acido N-pelargonico vanillammide; N-pelargonilvanillilamide; capsaicina (sintetica)

CAS:2444-46-4

Purezza: 98 percento

Formula molecolare:C₁₇H₂₇NO₃

Peso molecolare: 293,4

Punto di fusione: 57 gradi C

Punto di ebollizione: 492,7 gradi C a 760 mmHg (previsto)

Punto di infiammabilità: 190 gradi

Densità: 1,1 g/cm³

Aspetto: polvere cristallina da bianca a marrone chiaro

Stabilità: Stabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti

Solubilità: metanolo: 100 mg/mL, da limpido a leggermente torbido

pKa:9.76±0.20(previsto)

indice di rifrazione: 1,45200

IC50 : Recettore vanilloide: EC5050=223 nM (ratto); porcellino d'India: EC5050=400 nM; ratto: EC5050=550 nM

Condizioni di conservazione: conservare in frigorifero in contenitori ermeticamente chiusi

InChiave:RGOVYLWUIBMPGK-UHFFFAOYSA-N

Applicazione:N-Vanillilnonanammide(CAS:2444-46-4)è un analogo naturale della capsaicina (sc-3577) isolato dai peperoni, descritto per produrre effetti simili alla capsaicina come agonista del VR1 (recettore TRPV1. È stato dimostrato che la nonivamide stimola i neuroni afferenti con circa la metà della potenza della capsaicina È stato dimostrato che l'agonismo del recettore VR1 (TRPV1) da Nonivamide induce il rilascio di Ca2 plus dal reticolo endoplasmatico (ER) delle cellule polmonari umane, producendo stress ER e morte cellulare.

Riferimento:

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4. Stücker, M., et al. 1999. Skin Pharmacol. Appl. Fisiolo della pelle. 12: 289-298. PMID: 10461099

5. Reilly, California, et al. 2001. J. Scienza forense. 46: 502-509. PMID: 11372985

6. Thomas, KC, et al. 2007. J. Pharmacol. Esp. Là. 321: 830-838. PMID: 17332266

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