CAS:1449-46-3|Bromuro di benziltrifenilfosfonio
Formula molecolare: C25H22BrP
Peso molecolare: 433,33
EINECS:215-908-4
Purezza: 98 percento
Confezione: 5 g/10 g/25 g/50 g/pacchetto sfuso
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introduzione al prodotto
Nome | Bromuro di benziltrifenilfosfonio |
MDL n | MFCD00031707 |
Punto di fusione | 295-298 gradi (lett.) |
Punto d'infiammabilità | 295 gradi |
PSA | 13.59 |
LogP | 2.18 |
Aspetto esteriore | Polvere, cristalli e/o pezzi da bianchi a biancastri |
Sensibilità | Igroscopico |
Condizioni di conservazione | Mantenere il contenitore ben chiuso. Conservare in condizioni fresche e asciutte in contenitori ben chiusi |
InChi | InChI=1/C25H22P.BrH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/h 1-20H,21H2;1H/q più 1;/p-1 |
InChiKey | WTEPWWCRWNCUNA-UHFFFAOYSA-M |
Sorrisi | C1=CC=C(C=C1)C[P più ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Br-] |
Applicazione:
Bromuro di benziltrifenilfosfonio(CAS:1449-46-3)è utilizzato come reagente per azidolisi stereoselettiva di epossidi vinilici, aziridinazione enantioselettiva e ciclizzazione di Friedel-Crafts per la sintesi asimmetrica di diidrexidina, dimerizzazione ossidativa mediata da ferro (III) biomimetico per la sintesi di benzochinone parvistemina A, sintesi enantioselettiva di sin-diarileptanoidi da D-glucosio , preparazione di ligandi della placca -amiloide e ciclopropanazione decarbossilativa. Reagisce con 4-metil-ossetano-2-uno per produrre 4-idrossi-1-fenil-1-(trifenil-l5-fosfanilidene)-pentano{ {13}}uno.
Riferimenti:
Saumen Hajra, Sukanta Bar. Sintesi enantioselettiva catalitica di A-86929, un agonista D1 della dopamina. Comunicazioni chimiche. 2011, 47 (13), 3981-3982.
Marcus J Smith, Christopher C Nawrat, Christopher J Moody. Sintesi della parvistemina A tramite dimerizzazione ossidativa biomimetica. Lettere organiche. 2011, 13 (13), 3396-3398.
La reazione di Wittig di sali di fosfonio benzilico con aldeidi aromatiche utilizzando KOH solido più 18-corona-6 porta a (Z)-stilbeni con buona stereoselettività: Tetrahedron Lett., 37, 4225 (1996). Vedi Appendice 1.
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