itLingua
Casa / Prodotti / catalizzatori / Altri catalizzatori / Contenuto

Prodotti

CAS:1100-88-5|Cloruro di benziltrifenilfosfonio (BPP)
video
CAS:1100-88-5|Cloruro di benziltrifenilfosfonio (BPP)

CAS:1100-88-5|Cloruro di benziltrifenilfosfonio (BPP)

Formula molecolare: C25H22ClP
Peso molecolare: 388,87
EINECS:214-154-3
Purezza: 99 percento
Confezione: 5 g/10 g/25 g/50 g/pacchetto sfuso
Trasporto: FeDex/DHL/trasporto marittimo/requisito dei clienti

Invia la tua richiestaChatta adesso
  • Consegna in tutto il mondo
  • Garanzia di qualità
  • Servizio clienti 24 ore su 24, 7 giorni su 7
introduzione al prodotto

Nome

Benziltrifenilfosfonio cloruro (BPP)

Sinonimi

BTPPC; GM 200; NSC 116712; cloruro di trifenilbenzilfosfonio;

MDL n

MFCD00011913

Punto di fusione

Maggiore o uguale a 300 gradi (lett.)

Punto d'infiammabilità

300 gradi

Densità

1,18 g/cm3 (20 gradi)

PSA

13.59

LogP

2.18

Aspetto esteriore

Solido bianco

Sensibilità

Sensibile alla luce e all'umidità

Solubilità (solubile in)

Acetone, Metanolo, Acqua

Stabilità

Stabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti

Codice SA

29310095

Pressione del vapore

0.1 hPa

Condizioni di conservazione

Conservare sotto gas inerte. Conservare lontano da agenti ossidanti forti, acqua/umidità

InChi

InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q più 1;/p-1

InChiKey

USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M

Sorrisi

C1=CC=C(C=C1)C[P più ](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-]

Applicazioni:

Benziltrifenilfosfonio cloruro(CAS:1100-88-5)viene utilizzato come acceleratore del sistema di polimerizzazione Bisphenol AF per fluoroelastomero. Utilizzato anche come catalizzatori di trasferimento di fase nella sintesi di alcuni composti organici. È usato come reagente per la sintesi di composti chimici.

Riferimenti bibliografici:

James McNulty; David Mc Leod. Reazioni di olefinazione di Wittig promosse da ammine e sulfonammidi in acqua. Chimica: un giornale europeo . 2011, 17 (32), 8794-8798.

GI Mukhayer; SS Davis. Interazioni tra grandi ioni organici di carica opposta: VI. Coacervazione in miscele di sodio dodecil solfato e benziltrifenilfosfonio cloruro. Giornale di scienza dei colloidi e dell'interfaccia . 1978, 66 (1), 110-117.

L'olefinazione Wittig con composti carbonilici può essere eseguita in condizioni di fase 2-basiche; il sale di fosfonio funge da proprio catalizzatore di trasferimento di fase: Synthesis, 295 (1973). Vedi anche Appendice 1.

I benzilidentrifenilfosforani (formati con n-BuLi) sono accoppiati per reazione con zolfo a dare stilbeni, con eliminazione del solfuro di trifenilfosfina: Chim. Ber., 103, 2995 (1970).


Etichetta sexy: cas:1100-88-5|cloruro di benziltrifenilfosfonio (bpp), prezzo, quotazione, sconto, in magazzino, in vendita

Potrebbe piacerti anche

(0/10)

clearall