CAS 135620-04-1|(S,S)-[N,N'-Bis(3,5-di-terz-butilsalicilidene)-1,2-cicloesandiammina]manganese(III) Cloruro

Nome:(S,S)-[N,N'-Bis(3,5-di-terz-butilsalicilidene)-1,2-cicloesandiammina]manganese(III) cloruro

Sinonimi:Catalizzatore di Jacobsen;CATALYST DI JACOBSEN;(S,S)-( più )N,N'-Bis(3,5-di-terz-butilsalicilidene)-1,2-cicloesandiaminomanganese(III) cloruro;(S,S)-( più )-N,N′-Bis(3,5-di-terz-butilsalicilidene)-1,2-cicloesandiaminomanganese(III) cloruro;

CAS:135620-04-1

Purezza:98 percento

Formula molecolare:C₃₆H₅₄Cl₃Mnn₂O₂

Peso molecolare:708.12

Punto di fusione:330-332ºC(lett.)

Punto di ebollizione:N/A

PSA:65.18

LogP:0.15

Aspetto esteriore:polvere marrone scuro

Condizioni di conservazione:Conservare a temperatura ambiente

InChi:InChI{{0}}S/C36H54N2O2.3ClH.Mn/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7 ,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;;;; /h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;3*1H;/q;;;; più 3/p-3/t29-,30-;;;;/m0..../s1

Chiave InChi:VGAJDQCIDNCJQC-FTKQXCDWSA-K

Applicazione:Epossidazione asimmetrica catalizzata da Salen (Mn) di olefine non funzionalizzate. Elevate enantioselettività e rese sono ottenute per una varietà di substrati, in particolare cis-alcheni. Alcune applicazioni includono la sintesi della catena laterale del tassolo e del cis-1-amino-2-indanolo. Il catalizzatore di Jacobsen è stato utilizzato anche nella -idrossilazione asimmetrica di silil enol eteri. Un catalizzatore per l'epossidazione enantioselettiva di una varietà di olefine.

Riferimento:

1. Zhang, W. et al. Marmellata. Chim. soc. 112, 2801, (1990) 2. Zhang, W. Jacobsen, ENJ Org. Chim. 56, 2296, (1991) 3. Jacobsen, EN et al. Marmellata. Chim. soc. 113, 7063, (1991) 4. Lee, NH et al. Tetraedro Lett. 32, 5055, (1991) 5. Deng, L. Jacobsen, ENJ Org. Chim. 57, 4320, (1992) 6. Senanayake, CH et al. Tetraedro Lett. 37, 3271, (1996) 7. Senanayake, CH et al. Tetraedro Lett. 36, 3993, (1995) 8. Adam, W. et al. Tett. 37, 6531, (1996) 9. J.Am. Chim. soc. 113, 7063, (1991)

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